Daarin was sprake van de oprichting van één of enkele expertisecentra. Die centra zijn nodig omdat te veel mensen met een zeldzame ziekte de verkeerde diagnose en behandeling krijgen, omdat hun dokter de ziekte niet herkent. Maar enkele artsensyndicaten trokken naar de Raad van State, omdat je - volgens hen - zo het recht van de patiënt niet respecteert om vrij een arts te kiezen.
Sommigen zien in de terughoudendheid van ziekenhuizen en specialisten echter vooral de angst om hun eigen financiering.
In het budget voor de komende twee jaar is weinig ruimte voor extra expertisecentra. Er beweegt van alles en er blijkt goede wil te zijn bij minister Maggie De Block, maar voorlopig gaat het tergend traag. Het plan heeft verwachtingen gecreëerd bij mensen. Alleen is van dat plan vandaag nog niets in huis gekomen.
 
Bron : Het Nieuwsblad - 24-02-2015