Woordenboek

Zoek op naam of op alfabet:

Marfan-syndroom
een erfelijke aandoening van het bindweefsel, gebaseerd op een verandering of mutatie in een of ander gen. Bindweefsel is de lijm, de ondersteuning van het lichaam. Bindweefsel is ook belangrijk voor de ontwikkeling voor de geboorte, de groenadien, de bescherming van de gewrichten en het door-laten van licht in het oog. Alle organen bevatten bindweefsel. Als daarmee wat fout gaat, is er een probleem in de beenderen en de gewrichtsbanden (beendergestel of skelet), de ogen, hart- en bloedvaten, het ademhalingsstelsel en het zenuwstelsel. Skeletafwijkingen zijn, samen met afwijkingen in het hart- en vaatstelsel en aan de ogen, de belangrijkste ziektebeelden. De oorzaak zou liggen bij de afwezigheid van fibriline, een eiwit dat deel uitmaakt van het bindweefsel.
Mastectomie
operatieve verwijdering van de gehele borst.
Maxilla
bovenkaaksbeen.
Mediaal
naar het midden toe.
Mediastinum
de ruimte tussen de naar elkaar toegekeerde zijde van de rechter en de linkerlong waarin zich het hart, de slokdarm, de luchtpijp en de aorta bevinden.
Melanine
bruine tot zwarte korreltjes die het pigment van huid, haren en ogen bepalen; melanine komt ook voor in sommige gezwellen (zie: melanoom) en in moedervlekken (zie: naevus).
Melanoom
gezwel uit pigmentcellen in moedervlekken.
Membraan
een vlies.
Menarche
het begin van de menstruatie en daarmee ook van de puberteit.
Menière
ziekte van Menière. Een aandoening van het binnenoor met onbekende oorzaak. De ziekte kenmerkt zich door aanvallen van duizeligheid, vergezeld van evenwichtstoornissen, gehoorverlies en oorsuizingen. In 20% van de gevallen is er een erfelijke factor en de evolutie van de ziekte verschilt van patiënt tot patiënt. De kwaal komt zowel bij mannen als bij vrouwen voor en kan zowel op zeer jonge als op reeds gevorderde leeftijd optreden.
Pagina: